Румъния и Исландия също спряха ваксинирането с проблемни пратки на "АстраЗенека". Така държавите, които предприеха тази превантивна мярка до изясняване на връзката между случаите на тромбози и ваксинирането, станаха 10. България, която също е получила ваксини от тази пратка, продължава да я слага.
Освен Румъния и Исландия ваксинирането с "АстраЗенека" спряха Австрия, Люксембург, Естония, Литва, Латвия, Дания, Норвегия и Италия. От партидата са доставени 1 млн. ваксини в 17 страни.
Румънските власти временно преустановиха ваксинирането срещу COVID-19 с дози от партида на АстраЗенека като изключителна превантивна мярка, докато трае разследването на смъртните случаи в Италия, но продължават да използват други дози ваксина на същия производител, съобщи националният здравен комитет. Италианските здравни власти наредиха изтегляне от употреба на партида ABV2856 от ваксината "Астра Зенека" след смъртта на двама мъже в Сицилия, които наскоро са били ваксинирани. Това е различна партида от блокираната от останалите страни, която е с номер ABV5300..
Румъния обяви, че е спряла използването на препарат от въпросната партида, която Италия разследва, и добави, че в началото на февруари е получила 81 600 дози и досега е използвала 77 049 от тях. Препаратът от партидата няма да бъде използван до произнасянето на Европейската агенция по лекарствата след края на разследването.
Исландия спря изцяло ваксинирането с АстраЗенека до изяснясняването на проблемните случаи от Европейската агенция по лекарствата - ЕМА.
Националната здравна агенция на Дания обяви, че преустановява за 14 дни използването на "АстраЗенека", въпреки че не е установила връзка между случаите на тромбози и ваксинирането. След две седмици ситуацията отново ще се анализира и ще се вземе решение дали този препарат да продължи да се ползва, като от агенцията подчертават, че има свидетелства, че "ваксината е безопасна и ефикасна". Малко след решението на Дания и Норвегия обяви, че спира прилагането на оксфордската ваксина.
България и още 16 държави са получателки на спряната през уикенда в Австрия заради проверка партида от изделието на "Астра Зенека", съобщи ЕМА. Препаратите бяха изтеглени след инциденти с имунизирани жени в централноевропейската държава, единият от които фатален. Партидата е с номер ABV5300, а другите държави, освен България и Австрия, на които са доставени, са: Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция. Става дума за 1 млн. дози общо.
Преди Дания четири други държави спряха ваксината за проверка - Естония, Литва, Латвия и Люксембург, като с Австрия в момента шест държави вече изчакват заключенията на ЕМА преди да възобновят употребата на "АстраЗенека" (за Австрия съобщението бе, че е спряна само въпросната партида). Българските власти обаче нямат такова намерение и днес на брифинга бе казано, че ако Европейската агенция по лекарствата каже "Спрете тази партида!", ние ще я спрем.
Европейската агенция по лекарствата към момента не открива нередности. "Засега няма нищо, което да предполага, че ваксинацията е причина за смъртта на една жена и заболяването на двама души, които са получили ваксината на "Астра Зенека" в Австрия", съобщи институцията снощи. В изявлението се казва още, че състоянията на жените не са посочени като странични ефекти при ваксината и няма индикации, че тя е причинила състоянията им. Въпреки че на този етап дефект в качеството се счита за малко вероятен, изследването на партидата продължава.
Австрийският национален здравен орган преустанови употребата на партидата, след като жена на 49 години беше диагностицирана с множествена тромбоза и почина 10 дни след ваксинацията. Друга пък беше хоспитализирана с белодробна емболия - бе оперирана и се възстановява. И в двата случая иде реч за проблеми със съсирването на кръвта. "Към момента няма данни за причинноследствена връзка с ваксинацията", заявиха малко след инцидентите от федералната служба по безопасност на здравеопазването в Австрия. И двете жени според местните медии са медицински сестри в клиниката на град Цветл.
Междувременно са получени сигнали за още две тромбози след ваксиниране от партидата.
Вчера ЕМА - Европейската агенция по лекарствата, даде зелена светлина за още една ваксина - на "Джонсън и Джонсън".
ЕФИКАСНОСТ НА ВАКСИНАТА НА "ДЖОНСЪН И ДЖОНСЪН"
Ваксината на тази компания е първата еднодозова ваксина срещу коронавиусната инфекция. Ефикасността е изследвана в група от 19 630 души, инжектирани с ваксината, а 19 691 са получили плацебо инжекции. Средната възраст на реално ваксинираните е 52 години, като 79,7% са на възраст от 18 до 65 години, 20,3 % са на възраст над 65 години. Ефикасността на ваксината за всички възрастови групи е оценена на 66,9% - в групата до 65 години ефикасността е 64,2%, при хората над 65 г. се увеличава на 82,4%. При най-възрастните – над 75 години, ваксината е 100% ефикасна, показва изследването. Тези данни са изчислени сллед период от 14 дни след ваксинация. Ефикасността срещу тежко протичане на болестта 14 дни след ваксиниране е 76,7%, 28 дни след ваксиниане – 85,4%. Най-често срещаният страничен ефект при тази ваксина е болка на мястото на инжектиране – 48,6% честота, главоболие – 38,9%, умора – 38,2%, мускулна болка - 33,2%, гадене – 14,2%. Температура над 38% е наблюдавана при 9% от участвалите.
ПО-СТАРИ ПРОВЕРКИ
Сигнали за смъртни случаи след ваксиниране имаше и за "Пфайзер" в Норвегия, както и за "Пфайзер" и "Модерна" в Швейцария. След проверка в Норвегия бе обявено, че смъртните случаи нямат връзка с ваксината - страната имунизира първо най-възрастните, а смъртните случаи бяха в старчески домове, където и без пандемия умират седмично 300-400 души.
Унгарският "модел"
Унгария разкри по какви цени купува ваксини от Русия и от Китай и се оказа, че препаратите не са никак евтини. Sputnik V струва по 17€, а ваксината на Sinopharm - 63€ (!) (цената е за две дози, необходими за един човек). По-рано днес премиерът Виктор Орбан приветства нова доставка на 450 000 дози от китайската ваксина.
