Министерството на здравеопазването и здравната каса са осъдени да платят 100 000 лв. обезщетение на родителите на дете, на което е отказано лечение в чужбина. Решението е на Пловдивския административен съд, който е гледал делото повторно. Преди 3 години друг състав на съда също осъди министерството и съществуващия тогава Фонд за лечение на деца да обезщетят родителите, но решението беше отменено от Върховния административен съд. При повторното разглеждане на делото магистратите приеха, че солидарна отговорност носят министерството и здравната каса, която е правоприемник на закрития Фонд за лечение на деца.
През 2008 г. детето е било диагностицирано с остра лимфобластна левкемия, когато е било на година и половина. Лекувано е в България, постигната е ремисия, но болестта рецидивира. Започва нова химиотерапия, като целта е последваща трансплантация на стволови клетки, като донор е сестрата на детето. Родителите кандидатстват пред Фонда за лечение на деца през 2011 г. за лечение извън България, но им е отказано, тъй като фондът е счел, че след като има осигурен донор, лечението може да се извърши у нас. Семейството започва дарителска кампания и заминава за Италия, но детето умира през 2012 г.
Родителите подават жалба в Комисията за защита от дискриминация и тя решава, че дискриминация има, тъй като фондът е пратил друго дете със същата диагноза с чужбина, тъй като то е нямало фамилно съвместим донор и е счетено, че трансплантацията у нас би била рискова. Затова фондът праща другото дете в чужди клиники с по-голям опит. Според КЗД това представлява дискриминация по признак "лично положение".
Съдът потвърждава решението на комисията, което също така гласи, че Министерството на здравеопазването е трябвало да създаде условия за повишаване качеството на лечението на децата с онкохематологични заболявания у нас. "Следва държавата да осъществи допълнителни, освен вече предприетите действия, чрез които да се гарантира, че в Република България е налице център, който отговаря на най-високите стандарти в областта на трансплантацията на стволови клетки и който би могъл с еднакъв успех като този на реномираните световни центрове да лекува съответните заболявания", пише КЗД. Комисията и съдът смятат, че МЗ не е изпълнявало собствената си програма за развитие на трансплантациите на стволови клетки, която предвижда подобрение на това лечение, и така не е създадена възможност трансплантацията и на другото дете да бъде извършена у нас, вместо да бъде пращано в чужбина.
Затова съдът приема исковете на двамата родители за основателни и присъжда обезщетение по 50 000 лв. на всеки от тях. Парите заедно със законната лихва от 2013 г. досега трябва да се изплатят солидарно от Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса в качеството й на правоприемник на Център "Фонд за лечение на деца".
Решението подлежи на обжалване пред Върховния административен съд.
НОВО НАЧАЛО
Макар от април фондът да е част от здравната каса, проблемите с лечението на деца продължават. Първият по-голям скандал, откакто НЗОК се зае с тази дейност, отново беше заради лечението на дете с онкохематологично заболяване. Оказа се, че заради тромави процедури и нормативни актове ИСУЛ чака с месеци да си получи от касата парите за лечение на дете с левкемия. Проблемът е с т.нар. нерегистрирани лекарства, които често са за базова терапия, но не се внасят у нас заради прекалено ниски цени. Родителите на деца с онкохематологични заболявания отдавна настояват въпросът да бъде решен и тези препарати да се осигуряват по-лесно, а от МЗ още не са предприели промени в тази посока. Затова и родителите са насрочили протест в четвъртък.
