За първи път от 20 години Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри ново лекарство за лечение на болестта на Алцхаймер въпреки все още неясните доказателства за неговата ефикасност, предадоха световните медии.

Докато лекарите, пациентите и организациите отчаяно искат лечение, което може да забави задълбочаването на болестта, одобреният препарат "Адуканумаб" поражда спорове сред учените. Две клинични изпитвания бяха спрени през март 2019 г., тъй като лечението с препарата не даде нужните резултати. Американската биотехнологична компания Biogen заяви тогава, че лекарството вероятно няма да подобри паметта на пациентите. По - късно обаче стана ясно, че повторният анализ на едно от проучванията, включващо хора, които са приемали лекарствата за по-дълъг период от време, показва, че висока доза може да забави загубата на памет и да подобри мисловните и двигателни умения.

FDA одобри "Адуканумаб", въпреки че отхвърли заявлението през ноември заради разлики в становищата на членовете от комисията. Според трима учени няма достатъчно доказателства, че лекарството наистина действиа, а одобряването му би снижило летвата за разработване на бъдещи препарати срещу Алцхаймер.

Лекарството представлява моноклонално антитяло, което е насочено към натрупването на бета-амилоидни протеинови плаки в мозъка, за които се смята, че са причина за болестта на Алцхаймер. Повечето лекарства, предназначени за болестта се опитват да изчистят тези плаки. От резултатите от пручванията става ясно, че "Адуканумаб" прави това при някои пациенти, но само в ранен стадий на заболяването. 

Преди повече от 20 години лекарството ''Арисепт'' получи одобрение, но главно заради липсата на по-ефективно. То забавя загубата на паметта в продължение на няколко месеца, но в дългосрочен план няма кой знае какъв ефект, припомня в. ''Гардиън''.