Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че комбинацията от антитела, разработена от Regeneron Pharmaceuticals, може да се използва за лечение на пациенти с COVID-19, които не се нуждаят от кислородна подкрепа и не са изложени на висок риск от тежка форма на заболяването, съобщиха агенциите.

Коктейлът от антитела на Regeneron беше разрешен за спешна употреба в Съединените щати през ноември и с него се лекуваше тогавашният президент на страната Доналд Тръмп.

Лечението, проведено чрез капково вливане, става с част от клас лекарства, известни като моноклонални антитела. Това са лабораторно произведени антитела, които се прикрепят към протеина на коронавируса и променят структурата му. В статия за New England Journal of Medicine се отбелязва, че коктейлът от антитела REGN-COV2 ''намалява вирусното натоварване'', особено при пациенти, чийто имунен отговор все още не е започнал или които са имали високо вирусно натоварване в началото. Моноклоналните антитела се използват като ''пасивна ваксинация'' срещу заболявания като тетанус или бяс.

''По отношение на безопасността, повечето съобщени нежелани реакции са леки или умерени. Алергичните реакции, свързани с инфузията, трябва да бъдат наблюдавани'', се казва в препоръката на EMA.

Регулаторът заяви, че наблюдението на ефикаността на лекарството в реално време продължава и ще бъде формирана  препоръка, за да бъде одобрено за европейския пазар. ЕМА също така наблюдава лечението с антитела от американската фармацевтична компания Eli Lilly и компанията със седалище в Южна Корея Celltrion.

Говорител на Regeneron заяви в четвъртък, че независима комисия е установила, че лечението с антитела "е ефикасно" и помага за намаляване на процента на хоспитализация и смърт при пациенти.

В края на януари Германия закупи  200 хил. дози от лекарството за 400 млн. евро. То се използва само при високорискови пациенти със слаба имунна система и в ранен стадий на заболяването, каза говорител на здравното министерство.