Здравните власти на Великобритания одобриха за употреба ваксината срещу COVID-19, разработена от фармацевтичната компания "АстраЗенека", в сътрудничество с университета в Оксфорд.

Това е втората одобрена ваксина в Обединеното кралство (след тази на "Пфайзър") и местните здравни експерти считат, че тя ще бъде голям импулс за имунизационната кампания, тъй като е много по-достъпна като производство и съхранение. За разлика от РНК ваксините на "Пфайзър" и "Модерна" тази е традиционна векторна.  В нея се използва друг вирус (аденовирус, изолиран от шимпанзета), променен и адаптиран така, че да действа срещу КОВИД-19. Това е първата ваксина, данните за чиято ефикасност бяха потвърдени от научно списание - "Лансет", на 8 декември. Според публикуваните резултати ваксината на "Астра Зенека"е сигурна".
Вторични ефекти от вируса се появяват извънредно рядко засега.
От общо 23 754 доброволци, участвали в изпитанията, само един пациент с поставена такава ваксина е усетил "тежко нежелано въздействие, може би свързано" с инжекцията, сочат данните, цитирани в "Лансет".
Става дума за случай на рядко неврологично заболяване - напречен миелит; вследствие на инцидента в началото на септември изпитанията бяха временно прекъснати.

Засега Европейската агенция за лекарствата не е насрочила дата за разглеждане на ваксината, тъй като не е получила достатъчно информация. Производителят е изпратил само резултатите от клиничните изпитания, които дават представа за ефективност и безопасност, но не и за качеството на производството на ваксината, което е третият равностоен критерий за допускане на пазара в ЕС

Великобритания вече е поръчала 100 милиона дози, които са достатъчни за 50 милиона души, като ваксинацията с препарата на "АстраЗенека" трябва да започне на 4 януари. Очакванията са само за първите две седмици да бъдат инжектирани 2 млн. човека.

Oxford-AstraZeneca coronavirus vaccine approved by UK regulator paving the way for millions more vaccinations https://t.co/3QD2PQwT5r